Curso de investigación clínica
Modalidad 100% virtual
El contenido está disponible las 24 horas del día para que puedas estudiar en tu propio horario.
Certificado internacional
Al finalizar el curso puedes obtener un certificado de estudios con validez internacional. Ver más
Qué aprenderás
En este curso de Investigación clínica desarrollarás la capacidad de comprender el diseño y desarrollo de estudios clínicos, estructurar protocolos, reconocer principios éticos y regulatorios y analizar procesos de documentación, gestión de datos y seguridad del participante.
Caso práctico
Durante este curso de Investigación clínica trabajarás con casos prácticos orientados a la estructuración, evaluación y gestión de estudios clínicos. Paso a paso, aplicarás los conocimientos de investigación clínica en diferentes situaciones:
Analizar preguntas de investigación, variables, diseños y fases de estudios clínicos para comprender su estructura y propósito.
Desarrollar los componentes de un protocolo, definiendo metodología, muestra, criterios de inclusión y exclusión, presupuesto y viabilidad.
Examinar situaciones relacionadas con consentimiento informado, protección del participante, responsabilidades del investigador, eventos adversos y control de calidad.
Organizar documentación esencial, trazabilidad, gestión de datos y archivos necesarios para el seguimiento y control de un estudio clínico.
Al finalizar, contarás con criterios prácticos para comprender cómo se estructura, documenta y supervisa una investigación clínica desde su planificación hasta la gestión de la información y la seguridad.
Programa del curso
A quién está dirigido
Este curso de Investigación clínica está diseñado para:
Profesionales y estudiantes de áreas de la salud que deseen comprender los fundamentos y procesos de la investigación clínica.
Personal vinculado con estudios clínicos y gestión de información en salud que busque fortalecer sus conocimientos sobre protocolos, documentación y seguridad.
Profesionales interesados en investigación y medicina basada en evidencia que quieran conocer criterios éticos, regulatorios y metodológicos aplicados a estudios clínicos.
Personas interesadas en iniciarse en investigación clínica que deseen adquirir una visión estructurada sobre diseño, gestión y documentación de estudios.
No se requieren conocimientos previos. El programa está diseñado para guiarte paso a paso.
Perfil del profesor
Denisse Vera
Médico General
Denisse Vera es médica general y magíster en Nutrición, con experiencia en la atención integral de pacientes y en programas orientados a la promoción de la salud y la prevención de enfermedades. Su formación aporta una base clínica relacionada con atención en salud, seguridad del paciente y comprensión de contextos asistenciales. En este curso de Investigación clínica, Denisse colaboró en el desarrollo del contenido, aportando su experiencia en el área de la salud para abordar fundamentos de estudios clínicos, protección del participante, seguridad, documentación y análisis de procesos relacionados con investigación en contextos sanitarios.
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Título a certificar
Investigación Clínica y Buenas Prácticas en Estudios Médicos
120 horas certificables
ha invertido (120 horas) de estudios para completar exitosamente el curso y obtener el certificado
Investigación Clínica y Buenas Prácticas en Estudios Médicos
Valoraciones de estudiantes
23 opiniones · promedio 4.9 de 5
4.9
23 opiniones
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Excelente
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Mi recomendación a quienes inician el curso parte de la experiencia de haber comprendido la densidad de la materia. A veces, los primeros temas pueden parecer áridos (la ICH E6, las guías, los comités), pero son el andamiaje sin el cual todo lo demás se desmorona. Decir "aprovechar cada tema" no es un consejo genérico; es reconocer que cada bloque es una pieza necesaria del rompecabezas.
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Exelente
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Excelente.
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Excelente
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